Etusivu » Lääkeopas Terveyskirjasto » C » Cozaar Comp

Lääkeopas Terveyskirjasto

Lääketietokeskuksen julkaisema Lääkeopas on tarkoitettu potilaille. Se sisältää tiedot lähes 1 700 lääkevalmisteesta. Lääkkeitä koskevat tekstit on laadittu Lääketietokeskuksessa, jonne myös sisältöä koskevat palautteet ohjataan (www.laaketietokeskus.fi).

Lääkkeet löytyvät aakkosellisesta hakemistosta niiden kauppanimien perusteella.


Cozaar Comp

Markkinoija

MSD

Vaikuttava aine

losartaani, hydroklooritiatsidi

Käyttötarkoitus

Kohonneen verenpaineen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi tabletti vuorokaudessa. 

Lääkkeen ottaminen

Tabletti otetaan vesilasillisen kanssa ruokailusta riippumatta. Lääke voidaan ottaa yhtäaikaa muiden verenpainelääkkeiden kanssa. Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana.

50 mg/12,5 mg tabl: Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin.

Vaikutustapa

Angiotensiini on veressä esiintyvä aine, joka supistaa verisuonia ja säätelee elimistön suolatasapainoa. Losartaani on angiotensiini II -reseptorin salpaaja. Se estää angiotensiinin vaikutuksia, jolloin verisuonet laajenevat ja verenpaine laskee.Hydroklooritiatsidi tehostaa losartaanin vaikutusta. Se poistaa elimistöstä suolaa ja nestettä ja alentaa näin verenpainetta. Se vähentää myös mahdollisesti esiintyvää turvotusta.Lääke saavuttaa täyden tehonsa kolmen tai neljän viikon kuluttua lääkityksen aloittamisesta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä mahavaivoja, voimattomuutta, väsymystä, rintakipua, lihaskouristuksia, selkä-, alaraaja- tai lihaskipua, päänsärkyä, huimausta, unettomuutta, yskää, hengitystietulehduksia tai nenän tukkoisuutta. Mahdolliset huimaus tai uneliaisuus voivat heikentää ajokykyä erityisesti hoidon alkuvaiheessa tai annosta suurennettaessa.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei pidä käyttää raskauden aikana, etenkään raskauden toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana. Lääkäri arvioi lääkkeen käytön imetyksen aikana.

Säilytys

Alle 30 °C, alkuperäispakkauksessa, valolta ja kosteudelta suojassa.

Ulkonäkö

50 mg/12,5 mg tabl: Keltaisia, soikeita, kalvopäällysteisiä tabletteja, joiden toisella puolella on merkintä 717 ja toinen puoli on tasainen tai uurrettu. Vaikka tabletissa on jakouurre, tablettia ei saa murtaa.100 mg/12,5 mg tabl: Valkoinen, soikea, toisella puolella merkintä 745 ja toinen puoli tasainen.

Hinta ja pakkaustiedot

Rinnakkaisvaihtoehdot

Ks. lääkkeen rinnakkaisvaihtoehdot hintavertailusta1.

Lääkeoppaan sisällöistä vastaa Lääketietokeskus www.laaketietokeskus.fi2