Etusivu » Uutta Terveyskirjastossa » Zantac

Lääkeopas Terveyskirjasto

Lääketietokeskuksen julkaisema Lääkeopas on tarkoitettu potilaille. Se sisältää tiedot lähes 1 700 lääkevalmisteesta. Lääkkeitä koskevat tekstit on laadittu Lääketietokeskuksessa, jonne myös sisältöä koskevat palautteet ohjataan (www.laaketietokeskus.fi).

Lääkkeet löytyvät aakkosellisesta hakemistosta niiden kauppanimien perusteella.


Zantac

Markkinoija

GLAXOSMITHKLINE

Vaikuttava aine

ranitidiini

Käyttötarkoitus

Maha- ja pohjukaissuolihaava sekä ruokatorven tulehduksien ja eräiden muiden ruokatorvisairauksien hoito, tulehduskipulääkkeiden aiheuttamat ruoansulatuskanavan haavaumat sekä pitkäaikaiskäytössä mahahaavan uusiutumisen esto. Valmisteita voidaan antaa myös vähintään 3-vuotiaille lapsille.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Mahahaavan hoito kestää neljä viikkoa, hankalissa tapauksissa kahdeksan viikkoa. Ruokatorven tulehdusta hoidetaan usein kahdeksan viikkoa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään nesteen kera. Mahahappoa neutraloivia ns. antasideja voi ottaa samaan aikaan ranitidiinin kanssa. Sukralfaattia sisältävät lääkkeet suositellaan otettavaksi noin 2 tuntia ranitidiinin ottamisen jälkeen. Oraaliliuosta ei saa laimentaa eikä sekoittaa muihin nestemäisiin aineisiin. Poretabletin annetaan liueta täysin noin puoleen lasilliseen vettä ennen lääkkeen ottamista.

Vaikutustapa

Lääke vähentää mahahapon eritystä tai estää sen. Tämä lievittää limakalvon ärsytystä ja antaa mahahaavalle mahdollisuuden umpeutua. Tupakointi heikentää lääkkeen tehoa ja hidastaa muutoinkin haavan paranemista.

Haittavaikutukset

Lääke ei yleensä aiheuta haittavaikutuksia.

Oraaliliuos sisältää alkoholia, joka on otettava huomioon riskiryhmissä sekä suhteessa muuhun lääkitykseen.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytö raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Tabletit: Säilytä alle 25 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa kosteudelta suojassa. Poretabletit, oraaliliuos: Säilytetään huoneenlämmössä (15-25 °C).

Ulkonäkö

150 mg tabletti: valkoinen, päällystetty, kaksoiskupera tabletti, jossa toisella puolella kaiverrus GX EC2, toinen puoli sileä.300 mg tabletti: valkoinen, päällystetty, pitkulainen tabletti (koko 15,5 mm x 7,0 mm), jossa toisella puolella kaiverrus GX EC3, toinen puoli sileä.150 mg poretabletit: valkoisia tai lievästi kellertäviä, pyöreitä, viistoreunaisia tabletteja, joissa merkintä "GS LHK" yhdellä puolella ja sileä toiselta puolelta, jotka liukenevat poreillen veteen muodostaen kirkkaan greipin/appelsiininmakuisen liuoksen. Eivät sisällä sokeria.Oraaliliuos: kirkas, lievästi kellertävä, piparmintulla maustettu neste.

Hinta ja pakkaustiedot

Rinnakkaisvaihtoehdot

Ks. lääkkeen rinnakkaisvaihtoehdot hintavertailusta1.

Lääkeoppaan sisällöistä vastaa Lääketietokeskus www.laaketietokeskus.fi2