Etusivu » Uutta Terveyskirjastossa » Segluromet

Lääkeopas Terveyskirjasto

Lääketietokeskuksen julkaisema Lääkeopas on tarkoitettu potilaille. Se sisältää tiedot lähes 1 700 lääkevalmisteesta. Lääkkeitä koskevat tekstit on laadittu Lääketietokeskuksessa, jonne myös sisältöä koskevat palautteet ohjataan (www.laaketietokeskus.fi).

Lääkkeet löytyvät aakkosellisesta hakemistosta niiden kauppanimien perusteella.


Segluromet

Markkinoija

MSD

Vaikuttava aine

ertugliflotsiini, metformiini

Käyttötarkoitus

Tyypin 2 diabeteksen hoito yksin tai yhdessä muiden diabeteslääkkeiden kanssa ruokavalion ja liikunnan lisänä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi tabletti kaksi kertaa vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään vesilasillisen kera aterioiden yhteydessä mahavaivojen vähentämiseksi. Liiallista alkoholin käyttöä vältettävä lääkityksen aikana. Jos annos unohtuu ottaa, se on otettava heti muistettaessa. Kaksinkertaista annosta ei kuitenkaan saa ottaa kerralla.

Vaikutustapa

Lääkevalmisteen sisältämien vaikuttavien aineiden vaikutusmekanismit täydentävät toisiaan, ja veren kohonnut glukoosi- eli sokeripitoisuus alenee. Ertugliflotsiini estää munuaisissa olevan SGLT2-proteiinin toimintaa, jolloin glukoosin takaisinimeytyminen elimistöön vähenee ja sen erittyminen virtsaan lisääntyy. Metformiini pienentää veren glukoosipitoisuutta pääasiallisesti estämällä maksan glukoosintuotantoa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat mahavaivat ja sukupuolielinten tulehdukset. Joskus voi esiintyä myös verensokerin liiallista laskua, makuhäiriöitä, nestevajausta, lisääntynyttä virtsaamista, janoa tai ulkosynnyttimien ja emättimen kutinaa. Jos ilmenee hengenahdistusta, vatsakipua, lihaskramppeja, voimattomuutta ja alilämpöisyyttä, lääkitys on lopetettava ja otettava välittömästi yhteyttä lääkäriin.

Saattaa heikentää ajokykyä. Liiallista verensokerin laskua varottava erityisesti yhteiskäytössä muiden diabeteslääkkeiden kanssa.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä (15-25 °C).

Ulkonäkö

2,5 mg/1000 mg tabl: Vaaleanpunaisia, soikeita, kooltaan 19,1 x 10,6 mm ja toisella puolella merkintä ”2.5/1000” ja toisella puolella ei ole merkintöjä.7,5 mg/1000 mg tabl: Punaisia, soikeita, kooltaan 19,1 x 10,6 mm ja toisella puolella merkintä ”7.5/1000” ja toisella puolella ei ole merkintöjä.

Hinta ja pakkaustiedot

Rinnakkaisvaihtoehdot

Ks. lääkkeen rinnakkaisvaihtoehdot hintavertailusta1.

Lääkeoppaan sisällöistä vastaa Lääketietokeskus www.laaketietokeskus.fi2