Markkinoija
NOVARTIS
Vaikuttava aine
ofatumumabi
Käyttötarkoitus
Kroonisen lymfaattisen leukemian eli verisyövän hoito.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan.
Lääkkeen ottaminen
Lääke annetaan laskimoon tippainfuusiona usean tunnin aikana. Ennen jokaista hoitokertaa annetaan esilääkitys, joka vähentää lääkkeen aiheuttamia haitallisia reaktioita.
Vaikutustapa
Ofatumumabi tuhoaa imusoluja.
Haittavaikutukset
Lääke voi aiheuttaa voimakkaitakin yliherkkyysreaktioita lääkeinfuusion aikana. Näitä pyritään vähentämään antamalla ennen jokaista infuusiota allergia- ja kipulääkkeitä. Lisäksi lääke lisää infektioherkkyyttä ja hoidon aikana voi ilmetä infektiota mm. keuhkoissa ja ylähengitysteissä. Joskus lääkehoidon aikana ilmenee suolitukos, mikä voi tuntua jatkuvana vatsakipuna. Tällaisessa tilanteessa pitää ottaa välittömästi yhteys lääkäriin. Joskus voi esiintyä myös erilaisia vatsa- tai iho-oireita, sydämen tykytystä ja erilaisia hengitysoireita. Lääke sisältää natriumia, mikä kannattaa huomioida, jos noudattaa suolarajoitusta. Lääkehoidon aikana annettavan rokotteen aikaansaama vaste voi olla tavallista heikompi ja suoja riittämätön.
Raskaus ja imetys
Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Hoidon aikana ja 12 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen pitää käyttää luotettavaa ehkäisymenetelmää. Imettämistä ei suositella hoidon aikana eikä 12 kuukauden aikana hoidon päättymisestä.
Säilytys
Jääkaappilämpötilassa (2-8 °C:ssä). Ei saa jäätyä. Säilytä injektiopullo ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.
Ulkonäkö
Kirkas tai himmeä, väritön tai vaaleankeltainen liuos.
