Markkinoija

EUSA PHARMA

Vaikuttava aine

dinutuksimabi beeta

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään neuroblastooman hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä hoito toteutetaan viitenä jaksona, joista kukin kestää 35 päivää.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisenä tiputuksena sairaalassa.

Vaikutustapa

Lääke on monoklonaalinen vasta-aine, joka sitoutuu syöpäsolujen pintarakenteisiin ja aiheuttaa niiden kuoleman usealla eri mekanismilla.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat tulehdukset, muutokset verisoluarvoissa, yliherkkyysreaktiot, nesteen kertyminen, päänsärky, silmähäiriöt, sydämentykytys, hengitysvaikeus, yskä, mahaoireet, kutina, ihottuma, kuume, vilunväristykset, painonnousu ja muutokset laboratorioarviossa.

Joskus saattaa esiintyä myös ruokahaluttomuutta, kiihtyneisyyttä, ahdistuneisuutta, kouristuksia, huimausta, vapinaa, ihon kutinaa ja punoitusta, liikahikoilua, valoherkkyysreaktioita, lihaskouristuksia, virtsaumpea, ja pistoskohdan reaktioita.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana. Hoidon aikana ja 6 kuukauden ajan sen päättymisestä tulisi käyttää ehkäisyä. Imetyksen voi aloittaa 6 kuukauden kuluttua hoidon päättymisestä.

Säilytys

Säilytys jääkaapissa (2–8 °C).Pidä injektiopullo ulkopakkauksessa, jotta se on suojassa valolta. 

Ulkonäkö

Kirkas väritön neste.

Hinta ja pakkaustiedot