Markkinoija

TAKEDA

Vaikuttava aine

brentuksimabi-vedotiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään imusolmukesyöpien hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisenä tiputuksena sairaalassa. 

Vaikutustapa

Lääke on monoklonaalinen vasta-aine, joka sitoutuu syöpäsolujen pinnan rakenteisiin ja otetaan solun sisään, jolloin soluja tuhoava aine vapautuu solussa. Syöpäsolujen jakautumiseen tarvittavat mekanismit (mikrotubulusverkostot) vaurioituvat, jolloin solut kuolevat.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat infektiot, tuntohäiriöt, yskä, hengenahdistus, mahaoireet, kutina, ihottuma, lihas- ja nivelkivut, väsymys, kuume, tiputuksen aiheuttamat reaktiot ja painonlasku. Joskus saattaa esiintyä myös huimausta, hiustenlähtöä, selkäkipua ja vilunväristyksiä.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Hoidon aikana ja 6 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen on käytettävä kahta tehokasta ehkäisymenetelmää. Joko imetys tai lääkitys lopetettava.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C). Ei saa jäätyä. Säilytä injektiopullo alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Valkoinen tai luonnonvalkoinen kakku tai kuiva-aine.

Hinta ja pakkaustiedot