Markkinoija

BRISTOL-MYERS SQUIBB

Vaikuttava aine

elotutsumabi

Käyttötarkoitus

Myelooman eli plasmasolusyövän hoito yhdessä muiden lääkkeiden kanssa. Myelooma (multippeli myelooma) on veren ja luuytimen syöpäsairaus.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen antaa lääkkeen suoneen.

Vaikutustapa

Elotutsumabi on monoklonaalinen vasta‑aine eli proteiini, joka on suunniteltu tunnistamaan ja kiinnittymään tiettyyn kohdeaineeseen ihmiskehossa. Elotutsumabi kiinnittyy kohdeproteiiniin, jota on suurina määrinä myeloomasolujen sekä tiettyjen immuunisolujen (luonnollisten tappajasolujen) pinnalla. Tällöin elotutsumabi aktivoi immuunijärjestelmää eli elimistön omaa puolustusjärjestelmää hyökkäämään myeloomasolujen kimppuun ja tuhoamaan ne.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat erilaiset tulehdukset, päänsärky, yskä, ripuli, uupumus, kuume ja painon lasku. Joskus voi esiintyä myös yliherkkyysreaktioita, mielialanvaihteluita, tuntoaistin heikentymistä, laskimotukoksia, suunielun kipua, yöllistä hikoilua, rintakipua tai infuusioon liittyviä reaktioita. Mahdollisen infuusioreaktion yhteydessä on vältettävä autolla ajoa, kunnes oireet häviävät.

Raskaus ja imetys

Elotutsumabin kanssa käytettävä lenalidomidi on teratogeeninen eli se voi aiheuttaa vakavia epämuodostumia syntymättömälle lapselle, minkä vuoksi lääkitystä ei saa käyttää raskauden aikana. Naisten on käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana. Miesten on käytettävä kondomia hoidon aikana ja 6 kuukauden ajan sen päätyttyä, jos kumppani on raskaana tai voi tulla raskaaksi eikä käytä tehokasta ehkäisyä. Yhdistelmähoidossa käytettävän lenalidomidin takia lääkitystä ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Jääkaapissa (2‑8 °C) alkuperäispakkauksessa, valolta suojassa. Ei saa jäätyä.

Ulkonäkö

Kuiva‑aine on valkoinen tai melkein valkoinen kokonainen tai rikkoutunut kakku.

Hinta ja pakkaustiedot