Etusivu » Lääkeopas Terveyskirjasto » N » Nimotop

Lääkeopas Terveyskirjasto

Lääketietokeskuksen julkaisema Lääkeopas on tarkoitettu potilaille. Se sisältää tiedot lähes 1 700 lääkevalmisteesta. Lääkkeitä koskevat tekstit on laadittu Lääketietokeskuksessa, jonne myös sisältöä koskevat palautteet ohjataan (www.laaketietokeskus.fi).

Lääkkeet löytyvät aakkosellisesta hakemistosta niiden kauppanimien perusteella.


Nimotop

Markkinoija

BAYER

Vaikuttava aine

nimodipiini

Käyttötarkoitus

Käytetään kallonsisäisten verenvuotojen yhteydessä estämään ja hoitamaan aivoihin ja muualle hermostoon kohdistuvia seurannaisvaikutuksia.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Annostus on yksilöllinen.

Lääkkeen ottaminen

Infuusioliuos annetaan sairaalassa yleensä nesteensiirron yhteydessä. Tabletit otetaan kokonaisina nesteen kera ruokailusta riippumatta. Annosvälin tulee olla vähintään 4 tuntia. Greippimehua ja greippiä ei tulisi nauttia Nimotop-hoidon aikana, koska yhteisvaikutus voi nostaa lääkkeen pitoisuuden veressä liian suureksi.

Vaikutustapa

Nimodipiini vaikuttaa erityisesti aivojen verisuoniin estäen niiden supistumista. Näin aivot ja myös vuodon yhteydessä vaurioitunut alue saavat paremmin verta ja kudosten hapenpuute estyy.

Haittavaikutukset

Nimotop ei yleensä aiheuta haittavaikutuksia.Eräät muut lääkkeet voivat muuttaa hoidon tehoa tai muiden lääkkeiden teho voi muuttua Nimotopin vaikutuksesta. Kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.Ajokyky ja koneiden käyttökyky voivat periaatteessa heikentyä Nimotop-hoidon aikana mahdollisen huimauksen takia.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Imettämistä ei suositella Nimotop-hoidon aikana.

Säilytys

fuusioneste: Alle 25 °C. Ei erityistoimenpiteitä, jos infuusionestepullo säilytetään ulkopakkauksessa. Suojattava suoralta auringonvalolta, jos pullo poistetaan ulkopakkauksesta.Tabletti: Alle 25 °C.

Ulkonäkö

Infuusioneste: Kirkas, kellertävä liuos.Tabletti: Keltainen, pyöreä, kalvopäällysteinen tabletti. Tabletin halkaisija 10 mm, korkeus 4,3-4,9 mm. Merkintä SK ja Bayer-risti.

Hinta ja pakkaustiedot

Rinnakkaisvaihtoehdot

Ks. lääkkeen rinnakkaisvaihtoehdot hintavertailusta1.

Lääkeoppaan sisällöistä vastaa Lääketietokeskus www.laaketietokeskus.fi2