Lääkeopas Terveyskirjasto

Lääketietokeskuksen julkaisema Lääkeopas on tarkoitettu potilaille. Se sisältää tiedot lähes 1 700 lääkevalmisteesta. Lääkkeitä koskevat tekstit on laadittu Lääketietokeskuksessa, jonne myös sisältöä koskevat palautteet ohjataan (www.laaketietokeskus.fi).
Lääkkeet löytyvät aakkosellisesta hakemistosta niiden kauppanimien perusteella.
Lescol, Lescol Depot
Markkinoija
NOVARTIS
Vaikuttava aine
fluvastatiini
Käyttötarkoitus
Veren kohonneen kolesterolipitoisuuden alentaminen, kun pelkkä ruokavaliohoito ja liikunnan lisääminen eivät riitä. Kun veren kolesterolipitoisuus alenee, sepelvaltimotaudin ja äkillisen sydänperäisen kuoleman vaara vähenee. Vakavien sydän- ja verisuonitapahtumien vaaraa lisäävät myös mm. tupakointi, kohonnut verenpaine ja sukurasitus. Lääkettä käytetään myös sepelvaltimoiden pallolaajennushoidon jälkeen.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan.
Lääkkeen ottaminen
Ruokavaliohoitoa on jatkettava myös lääkehoidon aikana. Kapselit ja depottabletit niellään kokonaisina veden kera joko ruokailun yhteydessä tai sen jälkeen. Selittämättömien lihaskipujen ilmaantuessa otettava yhteys lääkäriin. Alkoholin runsasta käyttöä lääkityksen aikana on syytä välttää.
Vaikutustapa
Fluvastatiini vähentää kolesterolin muodostumista maksassa, jolloin sen määrä verenkierrossa pienenee. Se alentaa sekä kokonaiskolesterolin että erityisesti ns. pahan eli LDL-kolesterolin pitoisuutta veressä.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, unettomuus, vatsakivut, pahoinvointi ja ruoansulatushäiriöt.
Harvinaisena haittana on raportoitu luustolihassairautta eli myopatiaa sekä joskus maksan toiminnan häiriöitä. Jos hoidon aikana ilmaantuu selittämätöntä lihaskipua, lihasten heikkoutta tai virtsan tummumista, niistä pitää ilmoittaa heti lääkärille. Maksan toimintaa seurataan säännöllisesti ja maksan vajaatoimintaan viittaavista oireista, kuten keltaisuudesta, verenvuotoherkkyydestä tai oksentelusta, tulee ilmoittaa lääkärille.
Fluvastatiinilla voi olla yhteisvaikutuksia joidenkin lääkkeiden kanssa. Muiden lääkkeiden jatkuvasta samanaikaisesta käytöstä pitää sopia lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.
Raskaus ja imetys
Lääkettä ei saa käyttää raskauden aikana eikä imetyksen yhteydessä. Luotettavasta ehkäisystä on huolehdittava.
Säilytys
20 mg ja 40 mg kapselit: Alle 25 °C, alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle ja kosteudelle.80 mg depottabletit: Alle 30 °C, alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.
Ulkonäkö
20 mg kapseli: Kapselin kansi: Vahvasti punaisen ruskea, läpinäkymätön. Kapselin runko: Vaalean keltainen, läpinäkymätön. Merkintä: XU 20 mg (punaisella).40 mg kapseli: Kapselin kansi: Vahvasti punaisen ruskea, läpinäkymätön. Kapselin runko: Oranssinkeltainen, läpinäkymätön. Merkintä: XU 40 mg (punaisella).80 mg depottabletti: Keltainen, pyöreä, hiukan kaksoiskupera, viistoreunainen tabletti, halkaisija n. 10 mm, toisella puolella painatus “LE” ja toisella “NVR”.
Hinta ja pakkaustiedot
Rinnakkaisvaihtoehdot
Ks. lääkkeen rinnakkaisvaihtoehdot hintavertailusta1.
Lääkeoppaan sisällöistä vastaa Lääketietokeskus www.laaketietokeskus.fi2