Etusivu » Lääkeopas Terveyskirjasto » A » Afinitor

Lääkeopas Terveyskirjasto

Lääketietokeskuksen julkaisema Lääkeopas on tarkoitettu potilaille. Se sisältää tiedot lähes 1 700 lääkevalmisteesta. Lääkkeitä koskevat tekstit on laadittu Lääketietokeskuksessa, jonne myös sisältöä koskevat palautteet ohjataan (www.laaketietokeskus.fi).

Lääkkeet löytyvät aakkosellisesta hakemistosta niiden kauppanimien perusteella.


Afinitor

Markkinoija

NOVARTIS

Vaikuttava aine

everolimuusi

Käyttötarkoitus

Tiettyjen pitkälle edenneiden rintasyöpätyyppien hoito muiden hoitojen epäonnistuttua sekä eräiden leikkaukseen soveltumattomien tai etäpesäkkeisten haima- ja munuaiskasvaintyyppien hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä 1 annos kerran päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Annos otetaan joka päivä samaan aikaan. Se pitää ottaa johdonmukaisesti joko ruoan kanssa tai tyhjään vatsaan. Niellään kokonaisena vesilasillisen kanssa, ei saa pureskella eikä murskata. Jos annos jää väliin, ei oteta ylimääräistä annosta, vaan seuraava annos otetaan tavanomaiseen aikaan.

Vaikutustapa

Lääke estää syöpäsolujen jakaantumista ja kasvua häiritsemällä niiden solunsisäistä aineenvaihduntaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat erilaiset tulehdukset, verisolujen väheneminen, verensokeri- ja rasva-arvojen muutokset, ruokahaluttomuus, makuhäiriöt, päänsärky, nenäverenvuoto, suutulehdus, mahavaivat, ihottuma, kutina, väsymys, painonlasku ja turvotukset. Joskus voi esiintyä myös mm. unettomuutta, silmäongelmia, verenvuotoja, ihon punoitusta tai kesimistä, aknea, kynsimuutoksia ja nivelkipuja. Jos ilmenee suutulehdusta, ei pitäisi käyttää suuvesiä, joissa on alkoholia, vetyperoksidia, jodia tai timjamia.

Kaikista muista samanaikaisista lääkityksistä tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkehoidon aikana on käytettävä luotettavaa ehkäisyä. Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana. Imetyksen voi aloittaa kahden viikon kuluttua hoidon päättymisestä.

Säilytys

Alle 25 °C, alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle ja kosteudelle.

Ulkonäkö

2,5 mg: Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen tabletti, jossa viistetty reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”LCL” ja toisella puolella kaiverrus ”NVR”.5 mg: Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen tabletti, jossa viistetty reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”5” ja toisella puolella kaiverrus ”NVR”10 mg: Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen tabletti, jossa viistetty reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”UHE” ja toisella puolella kaiverrus ”NVR”.

Hinta ja pakkaustiedot

Rinnakkaisvaihtoehdot

Ks. lääkkeen rinnakkaisvaihtoehdot hintavertailusta1.

Lääkeoppaan sisällöistä vastaa Lääketietokeskus www.laaketietokeskus.fi2