Etusivu » Lääkeopas Terveyskirjasto » N » Glinor

Lääkeopas Terveyskirjasto

Lääketietokeskuksen julkaisema Lääkeopas on tarkoitettu potilaille. Se sisältää tiedot lähes 1 700 lääkevalmisteesta. Lääkkeitä koskevat tekstit on laadittu Lääketietokeskuksessa, jonne myös sisältöä koskevat palautteet ohjataan (www.laaketietokeskus.fi).

Lääkkeet löytyvät aakkosellisesta hakemistosta niiden kauppanimien perusteella.


Glinor

Markkinoija

TEVA FINLAND

Vaikuttava aine

natriumkromoglikaatti

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään ehkäisemään allergisen nuhan oireita aikuisilla ja yli 4-vuotiailla lapsilla.

Annostus

Nenäsumutetta otetaan tavallisimmin yksi suihke kumpaankin sieraimeen 2 - 4 kertaa vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Nenäsumutetta sumutetaan kummankin sieraimen kautta nenän limakalvolle.  Pulloa on pidettävä pystyasennossa sumutteen käytön aikana. Pakkauksissa on yksityiskohtaiset ohjeet lääkkeiden ottamisesta.

Vaikutustapa

Valmisteen vaikuttava aine natriumkromoglikaatti vaimentaa yliherkkyysoireita aiheuttavien, elimistön itsensä erittämien aineiden liiallisia vaikutuksia. Lääke on tarkoitettu ehkäisemään oireita, eli sen käyttö tulisi aloittaa viikon verran ennen tiedossa olevaa altistusta, esimerkiksi ennen tietyn kasvin siitepölykautta. Hoitoa jatketaan säännöllisenä koko altistuskauden yli.

Haittavaikutukset

Valmiste voi hetken aikaa ottamisen jälkeen ärsyttää paikallisesti. Muut haittavaikutukset ovat harvinaisia.

Raskaus ja imetys

Nenäsumutteen käyttämisestä imetyksessä ja raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden aikana on syytä neuvotella lääkärin kanssa.

Säilytys

Alle 25 °C, valolta suojattuna.

Ulkonäkö

Kirkas väritön tai vaaleankeltainen liuos.

Hinta ja pakkaustiedot

Rinnakkaisvaihtoehdot

Ks. lääkkeen rinnakkaisvaihtoehdot hintavertailusta1.

Lääkeoppaan sisällöistä vastaa Lääketietokeskus www.laaketietokeskus.fi2