Etusivu » Lääkeopas Terveyskirjasto » E » Escitalopram Sandoz

Lääkeopas Terveyskirjasto

Lääketietokeskuksen julkaisema Lääkeopas on tarkoitettu potilaille. Se sisältää tiedot lähes 1 700 lääkevalmisteesta. Lääkkeitä koskevat tekstit on laadittu Lääketietokeskuksessa, jonne myös sisältöä koskevat palautteet ohjataan (www.laaketietokeskus.fi).

Lääkkeet löytyvät aakkosellisesta hakemistosta niiden kauppanimien perusteella.


Escitalopram Sandoz

Markkinoija

SANDOZ

Vaikuttava aine

essitalopraami

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään vakavan masennuksen ja paniikkihäiriön sekä siihen liittyvän julkisten paikkojen pelon hoitoon. Lisäksi lääkettä käytetään sosiaalisten tilanteiden pelon, yleistyneen ahdistuneisuushäiriön ja pakko-oireisen häiriön hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Annostus vaihtelee riippuen oireiden voimakkuudesta sekä potilaan iästä ja muista yksilöllisistä ominaisuuksista. Usein hoito aloitetaan pienehköllä annostuksella, jota suurennetaan sopivimmalle tasolle. Lääkehoito kestää tavallisesti useita kuukausia.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään runsaan nesteen kera ruokailusta riippumatta. Suussa hajoava tabletti otetaan ilman ruokaa. Suussa hajoava tabletti laitetaan kielelle, jossa se hajoaa nopeasti, ja sen voi niellä ilman vettä.

Vaikutustapa

Lääke on SSRI-tyyppinen masennuslääke, joka säätelee serotoniinin, erään keskushermoston toimintaa ohjaavan aineen vaikutuksia siten, että vaikeasti masentunut mieliala kohoaa. Vaikutus ilmaantuu tavallisesti 2 - 4 viikon kuluttua hoidon aloituksesta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat pahoinvointi ja päänsärky. Joskus esiintyy myös ruokahalun muutoksia, painon nousua, ahdistuneisuutta, levottomuutta, seksuaalitoimintojen häiriöitä, huimausta, vapinaa, lisääntynyttä hikoilua tai mahavaivoja. Haittavaikutuksia esiintyy yleisimmin parin ensimmäisen hoitoviikon aikana, ja ne lievittyvät yleensä hoidon jatkuessa. Kaikkien muiden lääkkeiden samanaikaisesta käytöstä tulee neuvotella lääkärin kanssa. Etenkin nuorilla aikuisilla voi hoidon alettua lisääntyä itsetuhoisen ajattelun ja itsemurhayritysten vaara. Jos tällaista ilmenee, potilaan tai omaisten tulee heti ottaa yhteyttä lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Valmisteet eivät vaadi erityisiä säilytysolosuhteita lämpötilan suhteen.  Suussa hajoavat tabletit alkuperäispakkauksessa, herkkä valolle ja kosteudelle.

Ulkonäkö

5 mg tabletti: Valkoinen, pyöreä tabletti, halkaisija on 5,7– 6,3 mm.10 mg tabletti: Valkoinen, soikea tabletti, jossa toisella puolella jakouurre, pituus 7,7–8,3 mm ja leveys 5,2–5,8 mm. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.15 mg tabletti: Valkoinen, soikea tabletti, jossa molemmilla puolilla kaksi jakouurretta, pituus 12,7–13,3 mm ja leveys 4,7–5,3 mm. Tabletti voidaan jakaa kolmeen yhtä suureen annokseen.20 mg tabletti: Valkoinen, pyöreä tabletti, jossa molemmilla puolilla ristinmuotoinen jakouurre, halkaisija 9,2–9,8 mm. Tabletti voidaan puolittaa tai jakaa neljään yhtä suureen annokseen.

5 mg suussa hajoava tabletti: Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, litteä tabletti, jossa on viistottu reuna, halkaisija 7 mm ja yhdellä puolella merkintä ”5”.10 mg suussa hajoava tabletti: Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, litteä tabletti, jossa on viistottu reuna, halkaisija 9 mm ja yhdellä puolella merkintä ”10”.15 mg suussa hajoava tabletti: Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, litteä tabletti, jossa on viistottu reuna, halkaisija 11 mm ja yhdellä puolella merkintä ”15”.20 mg suussa hajoava tabletti: Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, litteä tabletti, jossa on viistottu reuna, halkaisija 12 mm ja yhdellä puolella merkintä ”20”.

 

Hinta ja pakkaustiedot

Rinnakkaisvaihtoehdot

Ks. lääkkeen rinnakkaisvaihtoehdot hintavertailusta1.

Lääkeoppaan sisällöistä vastaa Lääketietokeskus www.laaketietokeskus.fi2