Etusivu » Lääkeopas Terveyskirjasto » I » Imatinib Sandoz

Lääkeopas Terveyskirjasto

Lääketietokeskuksen julkaisema Lääkeopas on tarkoitettu potilaille. Se sisältää tiedot lähes 1 700 lääkevalmisteesta. Lääkkeitä koskevat tekstit on laadittu Lääketietokeskuksessa, jonne myös sisältöä koskevat palautteet ohjataan (www.laaketietokeskus.fi).

Lääkkeet löytyvät aakkosellisesta hakemistosta niiden kauppanimien perusteella.


Imatinib Sandoz

Markkinoija

SANDOZ

Vaikuttava aine

imatinibi

Käyttötarkoitus

Kroonisen myelooisen leukemian ja tiettyjen akuuttien leukemiatyyppien hoito. Lääkkeellä voidaan hoitaa myös muita harvinaisempia verisolusyöpä- ja sarkoomatyyppejä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä yksi tai kaksi lääkeannosta päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit otetaan ruoan kanssa, ison vesilasillisen kera ruoansulatuskanavan ärsytysriskin vähentämiseksi. 400 mg ja 600 mg annokset otetaan 1 x/vrk, 800 mg annos otetaan 400 mg x 2/vrk, aamulla ja illalla. Jos tablettia ei pysty nielemään, se voidaan sekoittaa veteen tai omenamehuun. Sekoitetaan lusikalla, juodaan heti kun tabletti on täysin hajonnut.

Vaikutustapa

Lääke on proteiinikinaasin estäjä, joka hidastaa syöpäsolujen kasvua ja jakautumista häiritsemällä niiden solunsisäistä aineenvaihduntaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat verisolujen väheneminen, päänsärky, mahavaivat, silmäkuoppien ja alaraajojen turvotukset, ihottuma, lihas- ja luustokivut, väsymys ja nesteen kertyminen elimistöön. Joskus voi esiintyä myös unettomuutta, huimausta, tunto- ja makuhäiriöitä, erilaisia iho-oireita, verenvuotoja, silmäongelmia, hengenahdistusta, hiustenlähtöä, yöhikoilua ja vilunväreitä. Jos paino nousee hoidon aikana nopeasti, tulee ottaa yhteyttä lääkäriin.

Lääkkeellä on yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista samanaikaisista lääkityksistä tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Hoidon aikana on käytettävä luotettavaa raskauden ehkäisyä. Hoidon aikana ei pidä imettää.

Säilytys

Säilytä alle 30°C, alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

100 mg: hyvin tummankeltainen tai ruskehtavan oranssi, pyöreä, kaksoikupera, viistoreunainen kalvopäällysteinen tabletti jonka halkaisija on noin 9,2 mm. Tabletin toisella puolella merkintä ”NVR” ja toisella puolella kirjaimet S ja A, joiden välissä jakoura. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.400 mg: hyvin tummankeltainen tai ruskehtavan oranssi, soikea, kaksoikupera, viistoreunainen kalvopäällysteinen tabletti jonka pituus on noin 19,2 mm ja leveys noin 7,7 mm. Tabletin toisella puolella merkintä ”400” ja toisella puolella kirjaimet S ja L, joiden välissä jakoura. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Hinta ja pakkaustiedot

Rinnakkaisvaihtoehdot

Ks. lääkkeen rinnakkaisvaihtoehdot hintavertailusta1.

Lääkeoppaan sisällöistä vastaa Lääketietokeskus www.laaketietokeskus.fi2