Etusivu » Selegilin Mylan

Lääkeopas Terveyskirjasto

Lääketietokeskuksen julkaisema Lääkeopas on tarkoitettu potilaille. Se sisältää tiedot lähes 1 700 lääkevalmisteesta. Lääkkeitä koskevat tekstit on laadittu Lääketietokeskuksessa, jonne myös sisältöä koskevat palautteet ohjataan (www.laaketietokeskus.fi).

Lääkkeet löytyvät aakkosellisesta hakemistosta niiden kauppanimien perusteella.


Selegilin Mylan

Markkinoija

MYLAN

Vaikuttava aine

selegiliini

Käyttötarkoitus

Parkinsonin taudin hoito joko yksinään taudin varhaisvaiheessa tai yhdessä levodopaa sisältävien lääkkeiden kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään runsaan nesteen kera.

Vaikutustapa

Parkinsonismissa esiintyy dopamiini-nimisen aineen puutosta tai tehottomuutta aivoissa. Monet parkinsonismilääkkeet sisältävät levodopaa, josta syntyy aivoissa dopamiinia, jolloin taudin pääoireet lievittyvät. Selegiliini estää levodopan hajoamista ja tehostaa siten sen vaikutusta. Selegiliini myös vähentää tautiin joskus liittyvää oireilun vaihtelua.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimpinä haittavaikutuksina voi esiintyä tahattomia liikkeitä, huimausta, unihäiriöitä, suun kuivumista, pahoinvointia, aistiharhoja tai sekavuutta. Mikäli potilas kokee huimausta, tulee pidättäytyä autolla ajosta ja koneiden käytöstä.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Huoneenlämmössä (15-25 °C).

Ulkonäkö

5 mg: Valkoinen kupera tabletti, jonka toiselle puolelle on painettu ’SN5’. Halkaisija 6 mm.

Hinta ja pakkaustiedot

Rinnakkaisvaihtoehdot

Ks. lääkkeen rinnakkaisvaihtoehdot hintavertailusta1.

Lääkeoppaan sisällöistä vastaa Lääketietokeskus www.laaketietokeskus.fi2