Etusivu » Kromosomi Y:n deleetio (Orphanet)

Kromosomi Y:n deleetio (Orphanet)

Harvinaiset sairaudet
4.11.2019
Toimitus

Tämä on Orphanet-artikkeli «Orphanet-tietokannan esittely»1

Kromosomi Y:n deleetio aiheuttaa vaikean spermatogeneesin häiriön ja on yleinen geneettinen syy miehen infertiliteettiin. Kyseessä on usein de novo-deleetio. Kaikki Y-kromosomin deleetiot eivät kuitenkaan aiheuta infertiliteettiä. N. 5-10 % azo- ja oligospermiatapauksista johtuu Y-kromosomin pitkän haaran mikrodeleetioista. Esiintyvyydeksi on arvioitu 1/2 500.

Orphanet ORPHA1646 «http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=EN&data_id=257»1