Etusivu » Sikiön sytomegalovirussyndrooma (Orphanet)

Sikiön sytomegalovirussyndrooma (Orphanet)

Harvinaiset sairaudet
4.11.2019
Toimitus

Tämä on Orphanet-artikkeli «Orphanet-tietokannan esittely»1

Äidistä sikiölle välittyvä sytomegalovirusinfektio tavataan 1-4 %:ssa raskauksista, vaikka 60 % hedelmällisessä iässä olevista naisista on sytomegaloviruksen kantajia. Näistä lapsista vain 0.2-2 % saa oireita tartunnasta. Oireina voi olla kasvun hidastumista, aivoanomalioita kuten mikrokefalia ja mikrokalkkeumia sekä älyllistä kehitysvammaisuutta, silmien anomalioita kuten korioretiniitti ja heikentynyt näkö, maksan ongelmia kuten hepatomegalia, maksan vajaatoiminta, hyperbilirubinemia tai splenomegalia. Tauti on tavallisesti vaikeampi jos tartunta tapahtuu ennen 20. raskausviikkoa.

Orphanet ORPHA294 «http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=EN&data_id=1878»1