Etusivu » Idiopaattinen steroidiherkkä nefroottinen oireyhtymä (Orphanet)

Idiopaattinen steroidiherkkä nefroottinen oireyhtymä (Orphanet)

Harvinaiset sairaudet
4.11.2019
Toimitus

Tämä on Orphanet-artikkeli «Orphanet-tietokannan esittely»1

Munuaistauti, johon kuuluu selektiivinen proteinuria, hypoalbuminemia ja munuaisbiopsiassa hyvin pienet muutokset ilman immunoglobuliinikertymiä. Tyypillisin alkamisikä on 3-6 vuotta, oireiden alku on nopea turvotuksien ollessa pääoireena. Etiologia on avoin. Lapsilla tauti muodostaa 80 % nefroottisista oireyhtymistä. Tauti reagoi hyvin steroidihoitoon ja pysyy sillä tavallisesti kurissa. Esiintyvyydeksi lapsilla on arvioitu 1/6 250 ja aikuisilla vain 1/330 000.

Orphanet ORPHA69061 «http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=EN&data_id=10910»1