Etusivu » Täydellinen eteiskammioaukko (Orphanet)

Täydellinen eteiskammioaukko (Orphanet)

Harvinaiset sairaudet
4.11.2019
Toimitus

Tämä on Orphanet-artikkeli «Orphanet-tietokannan esittely»1

Tautiin kuuluvat auki jäänyt ostium primum eteisseinämässä, yhteinen eteiskammioläppä ja vaihtelevan kokoinen kammioväliseinäaukko. Kyseessä on harvinainen synnynnäinen sydänvika, joka muodostaa niistä n. 3 %. Tila on yhtä yleinen tytöillä ja pojilla ja liittyy selkeästi Downin syndroomaan. Oireet alkavat jo vauvaiällä, jolloin kongestiivinen sydämen vajaatoiminta ja kasvuviivästymä ilmenevät. Tila voidaan korjata leikkauksella 3-6 kk iässä. Esiintyvyydeksi on arvioitu 2/10 000 syntynyttä lasta.

Orphanet ORPHA1329 «http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=EN&data_id=871»1