Etusivu » Autosomaalinen dominantti diffuusi palmoplantaarinen keratoderma (Orphanet)

Autosomaalinen dominantti diffuusi palmoplantaarinen keratoderma (Orphanet)

Harvinaiset sairaudet
7.11.2019
Toimitus

Tämä on Orphanet-artikkeli «Orphanet-tietokannan esittely»1

Tautiin kuuluu isoloitu, epätarkkarajainen kämmenien ja jalkapohjien keratoderma. Sille on tyypillistä homogeeninen, lievä tai paksu, kellertävä kämmenien ja jalkapohjien hyperkeratoosi, joka välillä leviää myös sormien selkäpuolelle. Se aiheuttaa vesikontaktin jälkeen valkoisen, sienimäisen ihomuutoksen, johon usein liittyy silsasieni-infektio. Liikahikoilu on myös tavallinen oire. Ihokoepalassa nähdään ei-epidermolyyttisiä muutoksia. Esiintyvyydeksi on arvioitu 1-9 /100 000.

Orphanet ORPHA2337 «http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=EN&data_id=2188»1