Etusivu » Buergerin tauti (Orphanet)

Buergerin tauti (Orphanet)

Harvinaiset sairaudet
21.11.2014
Toimitus

Tämä on Orphanet-artikkeli «Orphanet-tietokannan esittely»1

Tämä valtimo- ja laskimotukoksia aiheuttava tulehduksellinen tauti on toiselta nimeltään thromboangiitis obliterans. Tukoksista voi seurata trombooseja ja rekanalisaatioita. Kyseessä on ei-ateroskleroottinen tila, joka vaurioittaa ylä- ja alaraajojen pieniä ja keskisuuria suonia. Tautia tavataan maailmanlaajuisesti. Kliinisiin kriteereihin kuuluvat:

• Alle 45 vuoden ikä

• Nykyinen tai aiempi tupakointi

• Raajojen ääriosien iskemia, joka aiheuttaa katkokävelyä, lepokipua ja iskeemisiä haavaumia ja joka näkyy non-invasiivisissa suonitutkimuksissa

• Autoimmuunitautien, koagulopatioiden ja diabeteksen poissulku

• Emboliamahdollisuuden poissulku sydämen ultraäänellä

• Pysyvät löydökset arteriografiassa sekä oireilevissa että oireettomissa raajoissa.

Taudin etiologiaa ei tunneta, mutta tupakan poltto on keskeinen tekijä taudin puhkeamiselle ja etenemiselle. Tupakan polton lopetus on hoidon ensiaskel. Muiden hoitomuotojen, kuten vasodilatoivien ja hyytymistä estävien lääkkeiden, kirurgisen revaskularisaation ja sympatektomian teho amputaatioiden ehkäisyssä tai kivun hoidossa on edelleen epäselvää. Esiintyvyydeksi on arvioitu 1-5/10 000.

Orphanet ORPHA36258 «http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=EN&data_id=10414»1