Etusivu » Kollageenikoliitti (Orphanet)

Kollageenikoliitti (Orphanet)

Harvinaiset sairaudet
20.5.2015 • Viimeisin muutos 20.5.2015
Toimitus

Tämä on Orphanet-artikkeli «Orphanet-tietokannan esittely»1

Taudille on tyypillistä vesiripuli ja normaalit radiologiset ja endoskooppiset löydökset, mutta mikroskooppitutkimus paljastaa paksusuolen muutokset. Tauti on yleisin vanhemmilla naisilla. Taudin syy ja patogeneesi ovat tuntemattomia. Erityinen histologinen piirre on epiteelikerroksen alaisten kollageenijuosteiden esiintyminen basaalimembraanin vieressä, lisäksi nähdään lymfosyyttikertymiä ja lamina proprian kroonista tulehdusta. Geneettistä altistusta ja autoimmuunipiirteitä on epäilty. Laukaisevana tekijänä voisivat olla ulosteen vahingolliset aineet, mitkä aiheuttaisivat pintaepiteelin ja epiteelin alaisten myofibroblastien signaalijärjestelmän häiriön. Tämä puolestaan johtaisi kollageenisynteesin tai –hajoamisen poikkeavuuksiin. Budesonidi vaikuttaa tehokkaalta hoidolta, jolla saadaan ainakin lyhytaikainen vaste 57–87 %:lla potilaista. Tauti kuitenkin uusii tavallisesti pian hoidon loppumisen jälkeen ja siksi ylläpitohoitoa budesonidilla tarvitaan. Ennuste on hyvä, koska ripuli on erittäin harvoin vaikea-asteinen ja väistyy lähes kaikilla potilailla joko itsestään tai hoidon avulla. Esiintyvyydeksi on arvioitu 1-5/10 000.

Orphanet ORPHA36205 «http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=EN&data_id=10408»1