Etusivu » Sekundaarinen amyloidoosi (Orphanet)

Sekundaarinen amyloidoosi (Orphanet)

Harvinaiset sairaudet
28.10.2014 • Uusi artikkeli
Toimitus

Tämä on Orphanet-artikkeli «Orphanet-tietokannan esittely»1

Amyloidoosin muoto, joka komplisoi kroonisia tulehduksellisia sairauksia, pääasiassa nivelreumaa. Siinä nähdään seerumin amyloidi A-proteiinista (akuutin vaiheen proteiini) muodostuvien amyloidisäikeiden kertymistä ja ryhmittymistä sisäelimiin. Perna, lisämunuaiset, maksa ja suoli ovat yleisiä amyloidin kertymispaikkoja, kliinistä kuvaa hallitsee munuaisongelmat. Esiintyvyydeksi on arvioitu 1-5 / 10 000.

ORPHA85445 «http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=EN&data_id=11718»1