Markkinoija
TAKEDA
Vaikuttava aine
brentuksimabi-vedotiini
Käyttötarkoitus
Lääkettä käytetään imusolmukesyöpien hoitoon.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan.
Lääkkeen ottaminen
Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisenä tiputuksena sairaalassa.
Vaikutustapa
Lääke on monoklonaalinen vasta-aine, joka sitoutuu syöpäsolujen pinnan rakenteisiin ja otetaan solun sisään, jolloin soluja tuhoava aine vapautuu solussa. Syöpäsolujen jakautumiseen tarvittavat mekanismit (mikrotubulusverkostot) vaurioituvat, jolloin solut kuolevat.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat infektiot, tuntohäiriöt, yskä, hengenahdistus, mahaoireet, kutina, ihottuma, lihas- ja nivelkivut, väsymys, kuume, tiputuksen aiheuttamat reaktiot ja painonlasku. Joskus saattaa esiintyä myös huimausta, hiustenlähtöä, selkäkipua ja vilunväristyksiä.
Raskaus ja imetys
Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Hoidon aikana ja 6 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen on käytettävä kahta tehokasta ehkäisymenetelmää. Joko imetys tai lääkitys lopetettava.
Säilytys
Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C).
Ei saa jäätyä.
Säilytä injektiopullo alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.
Ulkonäkö
Valkoinen tai luonnonvalkoinen kakku tai kuiva-aine.
