Markkinoija
GLAXOSMITHKLINE
Vaikuttava aine
pneumokokkipolysakkaridi serotyyppi 1, konjugoitu proteiini D kantajaproteiiniin, pneumokokkipolysakkaridi serotyyppi 4, konjugoitu proteiini D kantajaproteiiniin, pneumokokkipolysakkaridi serotyyppi 5, konjugoitu proteiini D kantajaproteiiniin, pneumokokkipolysakkaridi serotyyppi 6B, konjugoitu proteiini D kantajaproteiiniin, pneumokokkipolysakkaridi serotyyppi 7F, konjugoitu proteiini D kantajaproteiiniin, pneumokokkipolysakkaridi serotyyppi 9V, konjugoitu proteiini D kantajaproteiiniin, pneumokokkipolysakkaridi serotyyppi 14, konjugoitu proteiini D kantajaproteiiniin, pneumokokkipolysakkaridi serotyyppi 18C, konjugoitu tetanustoksoidikantajaproteiiniin, pneumokokkipolysakkaridi serotyyppi 19F, konjugoitu difteriatoksoidikantajaproteiiniin, pneumokokkipolysakkaridi serotyyppi 23F, konjugoitu proteiini D kantajaproteiiniin
Käyttötarkoitus
Rokotteessa olevien pneumokokkikantojen aiheuttamien vakavien infektioiden ehkäisy yli 6 viikon ikäisillä ja alle 5-vuotiailla lapsilla.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä 2-4 rokotuskertaa.
Lääkkeen ottaminen
Rokote annostellaan injektiona lihakseen.
Vaikutustapa
Rokotteen sisältämät ainesosat saavat elimistön tuottamaan vasta-aineita kyseisiä bakteereja kohtaan.
Haittavaikutukset
Rokotteen yleisimmät haittavaikutukset ovat ärtyneisyys, ruokahaluttomuus, uneliaisuus ja pistoskohdan reaktiot. Joskus voi esiintyä myös kuumetta.
Raskaus ja imetys
Käytetään vain lapsilla.
Säilytys
Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C).
Ei saa jäätyä.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.
Ulkonäkö
Rokote on samea, valkoinen suspensio.