Markkinoija
PFIZER
Vaikuttava aine
rakstotsinameraani
Käyttötarkoitus
SARS-CoV-2-viruksen aiheuttaman COVID-19 -taudin ehkäisy 5-11-vuotiailla lapsilla.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan. Annos sisältää 0,3 ml rokotetta. Jos henkilö on aikaisemmin saanut COVID-19-rokotuksen, annos voidaan antaa aikaisintaan 3 kuukauden kuluttua edellisen rokotteen jälkeen.
Lääkkeen ottaminen
Terveydenhuollon ammattilainen antaa rokotteen lihakseen.
Vaikutustapa
Rokote saa immuunijärjestelmän (elimistön luontaisen puolustuksen) tuottamaan vasta-aineita ja verisoluja, jotka taistelevat virusta vastaan ja siten suojaavat COVID-19:ltä. Koska rokote ei sisällä virusta immuniteetin tuottamiseen, siitä ei voi saada COVID-19-tautia.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, ripuli, nivel- ja lihaskipu, väsymys, vilunväristykset, kuume sekä injektiokohdan turvotus ja kipu. Joskus voi esiintyä myös pahoinvointia, oksentelua, suurentuneita imusolmukkeita tai injektiokohdan punoitusta. Jotkut haittavaikutukset voivat väliaikaisesti vaikuttaa ajokykyyn.
Raskaus ja imetys
Voidaan käyttää raskauden ja imetyksen aikana.
Säilytys
Injektiopullot ja muoviset esitäytetyt ruiskut
Säilytä kerta-annosinjektiopulloja, moniannosinjektiopulloja ja pakastettuja muovisia esitäytettyjä ruiskuja pakastettuna lämpötilassa –90...–60 °C.
Lasiset esitäytetyt ruiskut
Säilytä lasisia esitäytettyjä ruiskuja lämpötilassa 2–8 °C. EI SAA JÄÄTYÄ.
Injektiopullot ja esitäytetyt ruiskut
Säilytä rokote alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.
Säilytyksen aikana on minimoitava altistus valaistukselle ja vältettävä altistusta suoralle auringonvalolle ja ultraviolettivalolle.
Sulatettamisen ja ensimmäisen avauksen jälkeinen lääkevalmisteen säilytys, ks. kohta Kestoaika.
Ulkonäkö
Comirnaty Omicron XBB.1.5 30 mikrogrammaa/annos injektioneste, dispersio on valkoinen tai vaalea dispersio (pH: 6,9–7,9).
Comirnaty Omicron XBB.1.5 10 mikrogrammaa/annos injektioneste, dispersio on väritön tai hieman opalisoiva dispersio (pH: 6,9–7,9).
