Markkinoija
STADA NORDIC
Vaikuttava aine
dabigatraanieteksilaattimesilaatti
Käyttötarkoitus
Verisuonitukoksien ehkäisy lonkan tai polven tekonivelleikkauksen jälkeen ja potilailla, joilla on muusta syystä, kuten sydänsairaudesta tai verenkiertohäiriöstä johtuva riski saada verisuonitukos. Verisuonitukoksien hoito.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan. Leikkauksen yhteydessä hoito aloitetaan muutaman tunnin kuluessa leikkauksen päättymisestä.
Lääkkeen ottaminen
Kapselit niellään kokonaisena veden kanssa, ruokailusta riippumatta. Kapselia ei saa avata, koska avaaminen voi lisätä verenvuotoriskiä.
Hoidon aikana on hyvä tarkkailla verenvuotojen merkkejä, kuten verivirtsaisuutta, tummia ulosteita, ihoverenvuotoja sekä leikkaushaavan vuotoja.
Vaikutustapa
Dabigatraani vaikuttaa veren hyytymistä säätelevien aineiden toimintaan siten, että verisuonitukosten vaara pienenee. Tukoksia voi syntyä muun muassa suurten leikkausten jälkeen ja tietyissä sydän- ja verenkiertosairauksissa (mm. sydämen eteisvärinä, sydämen vajaatoiminta, aivoverenkierron häiriöt).
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat pahoinvointi, vatsakipu, ripuli, ruoansulatushäiriö, ihottumat, hiustenlähtö ja verenvuodot eri puolilla elimistöä.
Anemia, verivirtsaisuus, tummat ulosteet, mustelmat ja nenäverenvuoto viittaavat veren hyytymisen liialliseen heikkenemiseen ja näistä tulisi kertoa lääkärille.
Raskaus ja imetys
Lääkettä käytetään raskauden aikana vain poikkeustapauksissa. Lääkityksen aikana ei pidä imettää.
Säilytys
Säilytä alle 30 °C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.
Ulkonäkö
110 mg: Sininen koon 1 (noin 19,4 mm) kova kapseli, joka sisältää luonnonvalkoisia tai kellertäviä
pellettejä.
150 mg: Koon 0 (noin 21,7 mm) kova kapseli, jossa on sininen kansiosa ja valkoinen tai luonnonvalkoinen
runko-osa, ja joka sisältää luonnonvalkoisia tai kellertäviä pellettejä.