Markkinoija
JANSSEN-CILAG
Vaikuttava aine
latsertinibimesylaattimonohydraatti
Käyttötarkoitus
Edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, amivantamabin kanssa.
Annostus
240 mg x 1/vrk. Kun annetaan samana päivänä amivantamabin kanssa, otetaan sitä ennen.
Lääkkeen ottaminen
Niellään kokonaisina, ruokailusta riippumatta. Ei pidä murskata, halkaista eikä pureskella.
Jos annos unohtuu ja kulunut max 12 h, se voidaan ottaa. Jos kulunut > 12 h, sitä ei oteta vaan seuraava annos normaaliaikataulussa.
Vaikutustapa
Lääke on proteiinikinaasin estäjä, joka häiritsee syöpäsolujen aineenvaihduntaa ja siten estää niiden jakautumista ja kasvua.
Haittavaikutukset
Yleisimpiä: pienentynyt ruokahalu, muutokset laboratorioarvoissa, tuntohäiriöt, huimaus, veritulpat, mahaoireet, maksaongelmat, ihottuma, kynsimuutokset, kuiva iho, kutina, lihaskrampit ja -kipu, turvotus, uupumus, kuume, tiputusreaktio. Joskus saattaa esiintyä myös näön heikkenemistä, sarveiskalvotulehdusta, silmäripsien kasvua, keuhkotulehdusta, peräpukamia ja käsi-jalkaoireyhtymää.
Raskaus ja imetys
Lääkäri arvioi käytön raskauden ja imetyksen aikana. Jos potilas voi tulla raskaaksi, luotettavaa ehkäisyä käytettävä hoidon aikana ja 3 viikkoa sen päätyttyä. Jos miespotilaan kumppani voi tulla raskaaksi, miehen käytettävä luotettavaa ehkäisyä ja vältettävä siemennesteen luovuttamista/tallettamista hoidon aikana ja 3 viikkoa sen päätyttyä.
Säilytys
Huoneenlämmössä.
Ulkonäkö
80 mg tabl: Keltainen, 14 mm pitkä, soikea tabletti, jonka toiselle puolelle on kaiverrettu LZ ja vastakkaiselle puolelle 80.
240 mg tabl: Punertavanvioletti, 20 mm pitkä, soikea tabletti, jonka toiselle puolelle on kaiverrettu LZ ja vastakkaiselle puolelle 240.