Markkinoija
SANOFI
Vaikuttava aine
pleriksafori
Käyttötarkoitus
Veren kantasolujen mobilisaatio kantasolusiirtoa varten, aikuiset ja lapset väh. 1 v.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan.
Yleensä:
Aikuiset:
≤ 83 kg: 20 mg tai 0,24 mg/kg /vrk
> 83 kg: 0,24 mg/kg/vrk
Paino mitataan 1. annosta edeltävän viikon kuluessa.
Max 40 mg/vrk.
Hoidon kesto yleensä 2-4 peräkkäistä vrk, max 7 vrk.
Lapset ≥ 1 v:
0,24 mg/kg/vrk.
Mittaruisku valitaan painon mukaan:
≤ 45 kg: 1 ml:n ruisku jossa viivasto 0,01 ml:n välein
> 45 kg: 1 tai 2 ml:n ruisku, jossa viivasto 0,1 ml:n välein.
Lääkkeen ottaminen
Annostellaan 6-11 h ennen kunkin afereesin alkua, tätä edeltää 4 vrk esihoito G‑CSF:llä (yleensä 0,01 mg/kg), jota jatketaan afereesin aikana.
Vaikutustapa
Lääke salpaa CXCR4-kemokiinireseptoria, jolloin verenkiertoon tulee lisää kiertäviä verisolujen esimuotoja.
Haittavaikutukset
Yleisimpiä: mahaoireet, antopaikan reaktiot. Joskus saattaa esiintyä myös unettomuutta, ilmavaivoja, suun tuntohäiriöitä, liikahikoilua, punoitusta, nivel- ja muita tukielinkipuja, väsymystä ja yleistä huonovointisuutta.
Raskaus ja imetys
Lääkäri arvioi käytön raskauden aikana. Jos potilas voi tulla raskaaksi, käytettävä luotettavaa ehkäisyä.
Ei pidä käyttää imetyksen aikana.
Säilytys
Huoneenlämmössä.
Ulkonäkö
Kirkas, väritön tai vaaleankeltainen liuos.