Tämä on Orphanet-artikkeli Orphanet-esittely
Lakisauman eli sagittaalisauman ennenaikainen luutuminen aiheuttaa poikkeavaa kallon muotoa, jossa pää on pitkänomainen ja lakisauma korostunut (venekallo). Otsa voi olla prominoiva tai takaraivo pullottava. Hoitamattomana voi aiheuttaa kohonneen kallonsisäisen paineen, jonka riski 1-vuotiaana on n. 10 %.
Tila muodostaa n. 50 % kaikista itsenäisistä, oireyhtymiin liittymättömistä kraniosynostooseista. Aiheuttavaa tekijää ei tunneta, selittävää geenivirhettä ei yleensä ole. Kaksostutkimusten perusteella osaa tapauksista selittää geneettiset tekijät ja osaa ympäristötekijät.
Diagnoosi tehdään kliinisen tutkimuksen ja kuvantamistutkimusten, esim. 3D-TT:n, perusteella. Mahdollisissa geenitutkimuksissa ei yleensä todeta poikkeavaa. Kirurgisesti hoidetut potilaat kehittyvät yleensä täysin normaalisti. Esiintyvyydeksi on arvioitu 1/5 000 syntynyttä.
Orphanet ORPHA35093 Tämä artikkeli perustuu huhtikuussa 2025 päivitettyyn Orphanet-tietokannan versioon.
