Etusivu » Synnynnäinen molemminpuolinen siemenjohdinten puutos (Orphanet)

Synnynnäinen molemminpuolinen siemenjohdinten puutos (Orphanet)

Harvinaiset sairaudet
4.11.2019
Toimitus

Tämä on Orphanet-artikkeli «Orphanet-tietokannan esittely»1

Synnynnäinen molemminpuolinen siemenjohdinten puutos (Congenital bilateral absence of vas deferens) johtaa miehillä infertiliteettiin. Tila periytyy autosomissa vallitsevasti ja esiintyy 98 %:lla miehistä, joilla on kystinen fibroosi «»2. Esiintyvyydeksi on arvioitu n. 1-5/10 000.

Orphanet ORPHA48 «http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=EN&data_id=1000»1