Etusivu » Gastrointestinal stromal tumor (GIST) (Orphanet)

Gastrointestinal stromal tumor (GIST) (Orphanet)

Harvinaiset sairaudet
4.11.2019
Toimitus

Tämä on Orphanet-artikkeli «Orphanet-tietokannan esittely»1

GIST-tuumorit ovat mahasuolikanavan mesenkymaalisia kasvaimia, jotka ilmentävät proto-onkogeenin proteiinia CD117, joka voidaan havaita immunohistokemiallisesti. GIST-tuumorit muodostavat vain 1-3% kaikista GI-kanavan kasvaimista. Kliiniset oireet riippuvat kasvaimen koosta ja sijainnista mutta tyypillisiä ovat mm. suolistoverenvuoto, suolitukokset ja –perforaatio, suolen toiminnan muutokset , mahakivut, nielemisvaikeudet ja palpoitava massa mahan alueella. GIST-kasvaimet saavat todennäköisesti alkunsa Cajalin soluista, jotka kontrolloivat suoliston motiliteettia, tai niiden esiastesoluista. Paikallisessa taudissa hoitona on täydellinen kirurginen poisto. Inoperaabeleissa ja metastaattisissa GIST-kasvaimissa käytetään hoitona imatinibia, joka on tehokas hoito näissä tapauksissa. Esiintyvyydeksi on arvioitu 1-5/10 000.

Orphanet ORPHA44890 «http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=EN&data_id=10584»1, Aikakauskirja Duodecim «http://www.terveysportti.fi/xmedia/duo/duo93266.pdf»2