Etusivu » Akuutti interstitielli keuhkokuume (Hamman-Richin syndrooma) (Orphanet)

Akuutti interstitielli keuhkokuume (Hamman-Richin syndrooma) (Orphanet)

Harvinaiset sairaudet
21.11.2014
Toimitus

Tämä on Orphanet-artikkeli «Orphanet-tietokannan esittely»1

Nopeasti etenevä tauti, joka eroaa histologisesti idiopaattisesta interstitiellistä keuhkokuumeesta. Tauti ilmaantuu keskimäärin noin 50-vuotiailla, mutta ikäjakauma on suuri. Se on yhtä yleinen molemmilla sukupuolilla eikä liity tupakointiin. Oireet alkavat parin viikon sisällä hengenahdistuksella ja yskällä. Niitä seuraa hengityksen vajaatoiminta, jolloin suurin osa potilaista tarvitsee mekaanista ventilaatiota. Lähes puolet potilaista kuumeilee ja suurimmalla osalla on ollut edeltävästi virusinfektion kaltaisia oireita. Kuitenkaan laajoissakaan tutkimuksissa ei saada kiinni aiheuttavaa bakteeria tai virusta. Diagnoosia voidaan epäillä, jos potilaalla on taudille tyypilliset oireet ja keuhkokuumeen etiologiaa ei saada selville. Kuvantamistutkimuksissa nähdään taudille tyypilliset muutokset. Keuhkokoepalassa nähdään diffuusin alveolaarisen vaurion kuva. Taudille spesifiä hoitoa ei ole, mutta korkea-annoskortikosteroideja ja syklofosfamidia käytetään. Varhainen kuolleisuus tautiin on korkea. Esiintyvyydeksi on arvioitu 1/25 000.

Orphanet ORPHA79126 «http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=EN&data_id=11153»1