Etusivu » Piebaldismi (Orphanet)

Piebaldismi (Orphanet)

Harvinaiset sairaudet
2.12.2019 • Viimeisin muutos 28.10.2014
Toimitus

Tämä on Orphanet-artikkeli «Orphanet-tietokannan esittely»1

Harvinainen synnynnäinen ihon pigmentaatiohäiriö, johon liittyy ihon vähäpigmenttisiä ja pigmentoitumattomia (leukoderma) alueita eri puolilla vartaloa. Eniten niitä esiintyy otsalla, rinnalla, vatsan alueella, olkavarsissa ja alaraajoissa. Ihomuutoksiin liittyy valkoinen otsatukka (ennenaikainen harmaantuneisuus) ja joskus tavataan kulmakarvojen ja silmäripsien vähäpigmenttisyyttä ja/tai pigmentoitumattomuutta. Tauti periytyy autosomissa dominantisti. Esiintyvyyttä ei ole pystytty arvioimaan.

ORPHA2884 «http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=EN&data_id=2612»1