Etusivu » Ihon mastosytoosi (Orphanet)

Ihon mastosytoosi (Orphanet)

Harvinaiset sairaudet
27.5.2015
Toimitus

Tämä on Orphanet-artikkeli «Orphanet-tietokannan esittely»1

Termi, joka viittaa ryhmään sairauksia, joille on tyypillistä mastosyyttien (syöttösolujen) epänormaali kertyminen ja lisääntyminen ihossa. Joissain tapauksissa, useimmiten aikuisilla, tauti voi ilmetä syöttösolujen tunkeutuessa ihon ulkoisiin elimiin. Tässä tapauksessa tautia kutsutaan systeemiseksi mastosytoosiksi. Taudista on kuvattu 3 päätyyppiä:

  1. diffuusi ihon mastosytoosi, josta on kaksi alatyyppiä
    • rakkulainen diffuusi ihon mastosytoosi
    • keltanäppyinen (pseudoksantomatoottinen) diffuusi ihon mastosytoosi
  2. ihon mastosytooma (syöttösolukasvain)
  3. makulopapillaarinen ihon mastosytoosi, joka on yleisin.

Taudin esiintyvyyttä väestössä ei tunneta. Taudin on laskettu edustavan 0,1 - 0,8 %:a kaikista ihotautikonsultaatioista ja se on yleisempi valkoihoisilla.

Orphanet ORPHA66646 «http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=EN&data_id=10894»1

Kirjallisuutta

  1. Lähdeaho M, Tuomi M, Vornanen M ja Ruuska T. Mastosytoosi lasten vatsavaivojen aiheuttajana «Mastosytoosi lasten vatsavaivojen aiheuttajana (5/10)»2.